Europäische Arzneimittelagentur erteilt für MRNA-4157/V940, einen personalisierten MRNA-Prüfimpfstoff gegen Krebs, in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) den Status eines prioritären Arzneimittels (PRIME) für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Melanomen der Stadien III/IV nach vollständiger Resektion Der PRIME-Status wird aufgrund von positiven Daten aus der Phase-2b-Studie KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 und wegen des ungedecktenRead More →