Die Teilnahme an den Veranstaltungen in Boston und New York unterstreicht die Bedeutung des Unternehmens in der regenerativen Medizin und Exosom-Technologie
TORONTO und HAIFA, Israel, 23. August 2024 — Die NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX), (OTCQB: NRXBF), (Deutschland: J90) (das Unternehmen oder NurExone) freut sich bekannt zu geben, dass ihr Chief Executive Officer, Dr. Lior Shaltiel, eingeladen wurde, auf der kommenden Bioprocess International Conference zu sprechen, die vom 23. bis 26. September in Boston, MA, stattfindet. Die Teilnahme von NurExone an dieser Veranstaltung hebt die führende Rolle des Unternehmens im Bereich Exosomen für klinische Anwendungen und regenerative Medizin hervor. Dr. Shaltiel wird das vielversprechende ExoPTEN-Nanomedikament des Unternehmens vorstellen, eine potenzielle Behandlung für akute Rückenmarksverletzungen und andere Indikationen des zentralen Nervensystems, wie die Glaukom-Behandlung.
Die Präsentation von Dr. Shaltiel wird sich auf Eine vergleichende Analyse der Ansätze von AbbVie und NurExone zur effektiven Behandlung von Rückenmarksverletzungen konzentrieren. Diese Konferenz ist eine bedeutende globale Veranstaltung im Bereich Bioprozessierung und Herstellung und bietet die Gelegenheit, mit Kooperationspartnern, Branchenführern, Forschern und Innovatoren in Kontakt zu treten.
Darüber hinaus wurde Dr. Shaltiel auch als Podiumsteilnehmer zur Pioneering Israel Medicine Conference eingeladen, die am 22. September in New York, NY, stattfindet. Bei dieser Veranstaltung wird er Einblicke in die bahnbrechende Arbeit von NurExone im Bereich der Exosomen für die regenerative Medizin geben. Diese angesehene Veranstaltung, die die neuesten medizinischen Innovationen aus Israel hervorhebt, wird Professor Aaron Ciechanover, Nobelpreisträger, als Hauptredner präsentieren.
Die Teilnahme von Dr. Shaltiel an beiden renommierten Konferenzen unterstreicht die wachsende Bedeutung von NurExone im Bereich der regenerativen Medizin und Exosom-Technologien.
Über NurExone
Die NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSX Venture Exchange (TSXV) und OTCQB notiertes Pharmaunternehmen, das eine Plattform für biologisch geführte, exosomenbasierte Therapien entwickelt, die nicht-invasiv an Patienten verabreicht werden sollen, die an Verletzungen des zentralen Nervensystems leiden. Das erste Produkt des Unternehmens, ExoPTEN für akute Rückenmarksverletzungen, erwies sich als fähig, die motorische Funktion bei 75 % der Laborratten zu erholen, wenn es intranasal verabreicht wurde. ExoPTEN hat die Orphan Drug Designation von der FDA erhalten. Es wird erwartet, dass die Plattformtechnologie von NurExone neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bietet, die an einer nicht-invasiven, gezielten Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf LinkedIn, Twitter, Facebook oder YouTube.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Dr. Lior Shaltiel
Chief Executive Officer und Direktor
Telefon: +972-52-4803034
E-Mail:
in**@nu******.com
Thesis Capital Inc.
Investor Relations – Kanada
Telefon: +1 905-347-5569
E-Mail:
**@nu******.com
Dr. Eva Reuter
Investor Relations – Deutschland
Telefon: +49-69-1532-5857
E-Mail:
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Allele Capital Partners
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen Erwartungen und Projektionen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ergebnisse widerspiegeln. Wo immer möglich, wurden Wörter wie kann, wird, sollte, könnte, erwarten, planen, beabsichtigen, annehmen, glauben, schätzen, vorhersagen oder potenziell oder die negative oder andere Variationen dieser Wörter oder ähnliche Wörter oder Ausdrücke verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf Aussagen bezüglich der Präsentation des Unternehmens auf den kommenden Konferenzen und dem Fokus der Präsentationen; die Redner auf den Konferenzen; das ExoPTEN-Nanomedikament des Unternehmens als potenzielle Behandlung für akute Rückenmarksverletzungen und andere Indikationen des zentralen Nervensystems; das Engagement des Unternehmens mit Kooperationspartnern, Branchenführern, Forschern und Innovatoren; und die Plattformtechnologie von NurExone, die neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bietet, die an einer nicht-invasiven, gezielten Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind.
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Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erörterten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der frühen Entwicklungsphase des Unternehmens; das Fehlen von Einnahmen bis heute; staatliche Regulierung; Marktakzeptanz der Produkte des Unternehmens; schneller technologischer Wandel; Abhängigkeit von Schlüsselpersonal; Schutz des geistigen Eigentums des Unternehmens; Abhängigkeit von den strategischen Partnern des Unternehmens; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens möglicherweise nie in klinische Studien übergehen; die Tatsache, dass die Ergebnisse präklinischer Studien und frühphasiger klinischer Studien möglicherweise nicht die Ergebnisse von klinischen Studien in späteren Phasen vorhersagen; der unsichere Ausgang, die Kosten und der Zeitplan von Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien des Unternehmens; der unsichere klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien möglicherweise kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Genehmigung für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind als oder anderweitig den Arzneimittelkandidaten des Unternehmens überlegen sind; die Einleitung, Durchführung und Fertigstellung von präklinischen Studien und klinischen Studien kann verzögert, negativ beeinflusst oder durch unvorhergesehene Probleme beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Plattformtechnologie von NurExone ist möglicherweise nicht in der Lage, neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen anzubieten; Risiken, dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und/oder sein Geschäft haben werden; die Unfähigkeit des Unternehmens, Partnerschaften zu realisieren; das Risiko, dass Exosomen nicht zu einer idealen und/oder natürlichen Wahl für die Arzneimittelabgabe werden; das Risiko, dass das Unternehmen keine Fortschritte im Herstellungsprozess von Exosomen machen kann; das Risiko, dass Exosomen keine tragfähige Option in der regenerativen Medizin darstellen; das Risiko, dass die Produktionsmethoden des Unternehmens unzuverlässig werden; das Risiko, dass das Unternehmen keine Flexibilität bei der Optimierung seiner Exosomen-Produktionsmethode hat; das Risiko, dass Exosomen nicht als gezieltes System für die Arzneimittelabgabe dienen; das Risiko, dass das Unternehmen nicht in der Lage sein wird, den Weg für regenerative Medizinbehandlungen für eine Vielzahl von klinischen Indikationen durch das Unternehmen und/oder mit zukünftigen Kooperationspartnern zu ebnen; das Risiko, dass das Unternehmen auf den kommenden Konferenzen nicht präsentieren kann und/oder sich der Inhalt der Präsentationen ändern wird; das Risiko, dass das ExoPTEN-Nanomedikament des Unternehmens nicht als potenzielle Behandlung für akute Rückenmarksverletzungen und/oder andere Indikationen des zentralen Nervensystems wirkt; das Risiko, dass das Unternehmen nicht in der Lage sein wird, auf den Konferenzen oder überhaupt mit Kooperationspartnern, Branchenführern, Forschern und/oder Innovatoren in Kontakt zu treten; das Risiko, dass die Plattformtechnologie von NurExone keine neuartigen Lösungen für Pharmaunternehmen bieten kann, die an einer nicht-invasiven gezielten Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind; sowie die unter der Überschrift Risk Factors auf den Seiten 29 bis 36 des Annual Information Form des Unternehmens vom 30. März 2023 erörterten Risiken, deren Kopie im SEDAR+ Profil des Unternehmens unter www.sedarplus.ca verfügbar ist. Diese Faktoren sollten sorgfältig abgewogen werden, und die Leser sollten sich nicht übermäßig auf die zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management für angemessen hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht garantieren, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten ab dem Datum dieser Pressemitteilung, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, sie zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um neue Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, außer wenn dies gesetzlich vorgeschrieben ist.
Weder TSXV noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSXV definiert ist) übernehmen Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Mitteilung.
Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:
NurExone Biologic Inc.
Dr. Lior Shaltiel
9 Mezada Street, BSR 3 Tower, 30 Fl.
5120109 Bnei-Brak
Israel
email :
in**@nu******.com
Pressekontakt:
NurExone Biologic Inc.
Dr. Lior Shaltiel
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